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供醫療專業人員查閱產品與藥品資訊;資料收錄代表內容可查,不等同政府核准或療效認證。
查看PDR產品資料↗INTERNATIONAL CREDENTIALS

供醫療專業人員查閱產品與藥品資訊;資料收錄代表內容可查,不等同政府核准或療效認證。
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美國膳食補充品製造須依21 CFR Part 111管理製造、包裝、標示、儲存及品質控制。
查看FDA cGMP標準↗
FDA依法監管膳食補充品與其成分,但不會在產品上市前逐一核准;應以實際登記與法規文件核對。
查看FDA官方說明↗
其品質認證計畫會依品項檢查標示含量、污染物及相關品質指標;產品是否通過須查官方名單。
查看認證產品名單↗
加拿大核准的天然健康產品會取得8位數NPN;可在官方資料庫依產品名稱或編號查詢。
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SDS依WHMIS傳達危害、預防、操作、儲存及急救資訊;它是安全文件,不是產品功效認證。
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UL驗證須核對適用的產品、元件、檔案號碼及標準範圍;可透過Product iQ查詢。
前往UL Product iQ↗
以預防方式辨識、評估並控制食品安全的重要生物、化學與物理危害。
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成分、設備與製程須符合潔食規則;實際資格應以核發機構、證書編號與有效日期為準。
查看國際潔食機構↗
NSF/ANSI 173可涵蓋標示成分及污染物等品質查核;必須在官方清單核對產品或製造商。
前往NSF官方查詢↗
依危害溝通規範,SDS採16章格式說明物質性質、危害與安全操作;不代表人體功效。
查看OSHA SDS規範↗
要求檢測與校正實驗室具備能力、公正性及一致運作;適用對象是實驗室,不是產品本身。
查看ISO官方標準↗
應查核動物性成分、交叉污染及製程要求;標誌能否使用須以實際授權證書為準。
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原料、製程、設備與供應鏈須符合核發機構的清真要求;應核對證書與有效日期。
查看國際清真機構↗
專利保護特定發明範圍,不等同產品功效認證;必須提供國家、專利號碼及權利人才能核對。
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BBB評估企業是否遵循誠信、透明、回應與隱私等標準;它是企業評鑑,不是產品認證。
查看BBB信任標準↗
提供天然成分、補充品、交互作用及安全性的實證資料;資料庫收錄不等同政府核准。
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